アメリエフ株式会社 3年弱前 フォロー 野村 安弘 「全ゲノムデータ活用を見据えた遺伝性疾患の変異検出に関する支援技術の紹介」セミナー 全エクソームシーケンスやGWASを用いた疾患原因遺伝子探索やバイオマーカー探索に関心を持つ研究者ならびに臨床医の方向けに、オントロジー、ポリジェニックリスクスコア、インピュテーションを活用した疾... もっと見る
アメリエフ株式会社 約3年前 フォロー 野村 安弘 【タカラバイオ・アメリエフ合同】「希少疾患・難病領域の全ゲノムクリニカルシーケンス実現に向けて」オンラインセミナー... 希少疾患・難病領域における診断は困難な場合が多く、英国及び米国における正確な確定診断までの平均期間は5～7年とされています。この現状を解決すべく、未診断疾患イニシアチブ(IRUD)を通した診断... もっと見る
/assets/images/196081/original/fc47bffe-a8d4-4589-a4c6-239cbb5c83c3.png?1472707533)
