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臨床・創薬研究の「大規模データ研究支援」サービス提供開始

 大規模な研究に特化することで、研究プロセスを効率化し、次の打ち手の迅速な検討を可能にする「大規模データ研究支援」サービスの提供を開始したことをお知らせいたします。

 多くの疾患の発症・重症化、副作用発現には、ゲノム変異が関与します。 近年、大規模なヒトゲノム研究が世界的に進んでおり、新たな病態解明や、疾患ゲノム研究の成果を創薬に活用するゲノム創薬で、多くの研究成果が得られています。これらの研究におけるデータ量の増加に伴い、最適な解析手法をいかに確立し、データ解析にかかる時間やリソースをどのようにマネジメントするかの重要性がますます高まっています。
 アメリエフの大規模データ研究支援は、臨床研究や創薬研究における分析結果を高品質に提供するだけでなく、分析結果に基づく示唆も示すことで、次の打ち手の根拠を示します。また、疾患に対する診断法・治療法についての科学的知見の収集や、最新データに基づくゲノムやオミクス情報の分析・解釈により、候補遺伝子の同定に貢献し、有効な医薬品の適用や創出を支援します。

臨床・創薬研究の「大規模データ研究支援」サービス提供開始 | amelieff
アメリエフ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役:山口昌雄、以下 アメリエフ) は、最先端のバイオインフォマティクス技術を活用した、データ解析システムの開発・提供、データ解析受託およびコンサルティング事業を展開しています。 ...
https://amelieff.jp/news/220309_clinicalsequence/


【臨床研究支援】難病遺伝子変異レポート | amelieff
難病遺伝子変異レポート サービス内容 AmeliCure(アメリキュア)難病遺伝子変異レポートは、全ゲノム/全エクソームの解析結果から疾患原因候補となる変異情報を網羅的にレポーティングする国内唯一の民間サービスです。 最新データを用いた定期再解析の継続により、病態解明と早期診断に向けた臨床研究の推進をサポートします。 <レポーティング可能な原因候補遺伝子数> ...
https://amelieff.jp/clinicalsequence/amelicure/


がん遺伝子変異マーカー探索レポート | amelieff
新規バイオマーカーの探索には、遺伝子や発現解析などオミックス技術に加えて、疾患の臨床情報や、それらの統合的分析なども必要になります。 このサービスでは、がんの遺伝子変異マ―カー探索に最適化したバイオインフォマティクス解析を実施し、臨床情報とがん遺伝子変異情報を用いた悪性化および薬剤応答マーカーの探索を行います。 臨床研究および創薬研究でご活用いただけます。 解析の流れ 供与物・納品物 【供与物】 【納品物】 納期・価格 【納期】 【価格】 ✔ 2.4万円/サンプル(税込み26,400円) ※10~100サ
https://amelieff.jp/clinicalsequence/oncogene/


PDX向け発現解析レポート | amelieff
PDXモデル(Patient-Derived Xenograft)は、患者由来のがん組織を免疫不全マウスに移植したマウスモデルのことで、臨床予測性が高い抗がん剤開発の革新的なツールとして期待されています。 本サービスでは、NIHが示すプロトコルに基づくマウスリードの除去など、PDXデータに最適化したバイオインフォマティクス解析を実施し、がん細胞の群間比較による発現変動解析から薬剤の生物学的な機能の推定を行うことで創薬プロセスの効率化を支援します。 解析の流れ データ解析 供与物・納品物 【供与物】 【納品
https://amelieff.jp/clinicalsequence/pdx/
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